היום (ב') הודיעה חברת פייזר , אחת מענקיות התרופות העולמיות, על הפסקת פיתוח של גלולת הרזיה יומית ניסיונית, בעקבות מקרה של פגיעת כבד אצל מטופל בניסוי קליני.
● בלעדי | הישראלי הבכיר ביותר באפל ביקר בארץ: "הצוות פה חיוני לפיתוח המוצרים"
● נקמת העובדים על החזרה למשרד: הם רק נראים עסוקים
ההצהרה של פייזר היא חלק מניסיון החברה להחזיר את אמון המשקיעים בה, כשהיא מנסה לבסס מחדש את מעמדה בתחום התרופות אחרי דעיכת הביקוש לחיסונים נגד קורונה.
ההודעה מגיעה בעיצומו של מרוץ עולמי אחר תרופות מבוססות GLP-1 - מולקולה שמדכאת תיאבון ומאזנת סוכר, תחום שצפוי להכניס לחברות מיליארדים בשנים הקרובות.
פיגור של שנים מול המתחרות
המטופל שלקח את התרופה הניסיונית של פייזר לא חווה שום תסמינים או תופעות לוואי הקשורות לכבד, אמר דובר פייזר בהצהרה. הוא הוסיף כי אנזימי הכבד של המטופל "התאוששו במהירות לאחר שהפסיק לקחת את הגלולה".
ההחלטה של פייזר להפסיק את פיתוח התרופה מגיעה, לדברי החברה, לאחר "סקירה של כלל המידע, כולל כל הנתונים הקליניים שהצטברו עד כה".
ההצהרה של פייזר היום מצטרפת לשורת המכשולים של החברה במאמץ לזכות בנתח מהשוק של תרופות ההרזיה. החברה נמצאת בפיגור של שנים מול המתחרות. אנליסטים צופים כי שוק תרופות ההרזיה יהיה שווה יותר מ-150 מיליארד דולר עד 2030.
למרות ההחלטה של פייזר להפסיק את פיתוח התרופה, החברה הצהירה כי מחקריה השיגו מטרות מרכזיות ואישרו גרסה מסוימת של התרופה עם פוטנציאל להעניק "יעילות וסבילות תחרותית".
עם זאת, לפייזר יש תרופות נוספות נגד השמנה שנמצאות בשלבים מוקדמים של פיתוח.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.