ה-FDA אישר חיסון לשפעת החזירים; מעוד חודש בארה"ב

החיסונים שקיבלו את האישור מיוצרים על ידי MedImmune, יחידה משותפת של יצרניות התרופות סאנופי אבנטיס, נוברטיס, CSL ואסטרה זנקה

מינהל המזון והתרופות בארה"ב, ה-FDA אישר הערב 4 חיסונים ל-H1N1, מחלה הידועה בשמה העממי כשפעת החזירים. החיסונים שקיבלו את האישור מיוצרים על ידי MedImmune, יחידה משותפת של יצרניות התרופות סאנופי אבנטיס , נוברטיס , CSL ואסטרה זנקה .

MedImmune מייצרת את החיסונים כתרחיף הנשאף דרך האף, ולא בזריקות.

בנאום מוכן מראש הודיעה הערב קת'לין סבליוס, מזכירת ועדת הבריאות והשירותים האנושיים בפני ועדת הקונגרס לענייני אנרגיה ומסחר על דבר קבל האישור מה-FDA ואמרה עוד כי צפויה להתחיל תוכנית חיסונים נרחבת באמצע אוקטובר.

הממשל הפדרלי בארה"ב יהיה הגורם שיפקח על הפצת החיסונים.

סאנופי אבנטיס אישרה כי קיבלה את אישור ה-FDA לחיסון שמייצרת חטיבת החיסונים של החברה, סאנופי פאסטר, לאחר שזו הגישה לה בקשה לאישור התוסף הביולוגי המשמש כחיסון ששמו Monovalent המיועד לטיפול בשפעת מסוג A (H1N1) 2009.