קולפלנט קיבלה אישור CE למוצר ריפוי הפצעים שפיתחה

לפני 4 חודשים הודיעה החברה על הצלחה בניסוי קליני לריפוי פצעים ■ יחיאל טל: "קבלת האישור הינה הישג משמעותי של קולפלנט ומהווה פריצת דרך רגולטורית"

קולפלנט , העוסקת בפיתוח וייצור מוצרים רפואיים על בסיס קולגן אנושי המיוצר בצמחי טבק, מודיעה היום (א') כי קיבלה אישור CE למכירה ושיווק באירופה של מוצר ה-Vergenix®WD, מוצר לריפוי פצעים פרי פיתוחה.

נזכיר כי לפני 4 חודשים הודיעה קולפלנט על הצלחה בניסוי קליני לריפוי פצעים. מטרת הניסוי היתה להוכיח את בטיחות הטיפול של חבישת Vergenix®WD שמייצרת קולפלנט. הניסוי שהסתיים השיג מטרתו העיקרית, הוכחת בטיחות השימוש, וכן תוצאות הריפוי שהושגו היו מעולות והוכיחו את יכולות המוצר.

יחיאל טל, מנכ"ל קולפלנט, אמר כי "קבלת האישור הינה הישג משמעותי של קולפלנט ומהווה פריצת דרך רגולטורית. זהו יעד שקולפלנט הציבה לעצמה להשגה בשנת 2012 ואני שמח שעמדנו בו בהצלחה. תכניות החברה הן להפיץ את מוצרי ריפוי הפצעים באירופה באמצעות מערך הפצה מקומי, כאשר המוצר הראשון המתוכנן למכירות הוא מזרק הג'ל המיועד לטיפול בכיבים סוכרתיים".