תקווה לחולי ריאות? מניותיה של חברה אינטרמיון (InterMune, סימול: ITMN), מזנקות בשעה זו ב-57% במסחר בניו יורק לאחר שהחברה הודיעה כי דו"ח מנהל התרופות והמזון האמריקני (ה-FDA) שהתקבל בחברה לא היה חמור כל כך. עובדה זו מעודדת את המשקיעים לקראת האפשרות שהטיפול של החברה במחלת ריאות הנקראת Idiopathic pulmonary fibrosis יאושר על ידי ה-FDA. הטיפול המהפכני של החברה, ללא תופעות לוואי חמורות, נקרא Pirfenidone.
ה-FDA צפוי להתכנס בשבוע הבא כשהחלטתו הסופית צפויה להינתן ב-4 במאי השנה. בדו"ח עצמו תהו אנשי ה-FDA האם ניסוי אחד חיובי וניסוי אחד שלילי מספיקים על מנת לקבוע שה-Pirfenidone מספיק אפקטיבי. עם זאת, אנשי המנהל לא העלו חששות חדשים באשר לבטיחות הטיפול.
באינטרמיון מקווים כי יצליחו לקבל אישור לטיפול והם צופים כי מיסחורו יכול להכניס כמיליארד דולר בטווח התחזיות הגבוה. ההערכות הן כי קיימים כ-200 אלף חולים במחלה בארה"ב ובאירופה.
הקפיצה במניות אינטרמיון משפיע לטובה על מדד הביוטק של הנאסד"ק, המזנק בשעה זו ב-3.7%.
לתשומת לבכם: מערכת גלובס חותרת לשיח מגוון, ענייני ומכבד בהתאם ל
קוד האתי
המופיע
בדו"ח האמון
לפיו אנו פועלים. ביטויי אלימות, גזענות, הסתה או כל שיח בלתי הולם אחר מסוננים בצורה
אוטומטית ולא יפורסמו באתר.