פרוטליקס קיבלה אישור שיווק תרופה בישראל; המניה מזנקת

משרד הבריאות הישראלי אישר לשיווק את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול במחלת הגושה ■ יו"ר עמותת הגושה: "אישור אללייזו בישראל חשוב לחולי הגושה הישראליים"

פרוטליקס הודיעה היום (ה') כי משרד הבריאות הישראלי אישר לשיווק את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול במחלת הגושה. אללייזו תשווק בישראל ע"י חברת פרוטליקס המחזיקה בזכויות השיווק בארץ.

אישור זה הוא השני באישורים שקיבלה תרופת אללייזו לאחר קבלת אישור ה-FDA בארה"ב ב-1 במאי 2012. בקשות לאישור שיווק התרופה הוגשו במקומות נוספים בעולם. התרופה משווקת בארה"ב ע"י חברת פייזר עימה יש לפרוטליקס הסכם לשותפות מסחרית.

במסגרת ההסכם למסחור ופיתוח עם חברת פייזר, פרוטליקס השאירה את זכויות השיווק לאללייזו בידיה בשוק הישראלי. לצורך כך הקימה חברת פרוטליקס צוות יעודי שנועד לתת מענה לכל צרכי השוק המקומי. פרוטליקס מתעתדת למכור את תרופת האללייזו בישראל במחיר תחרותי בהשוואה למוצרים הקיימים היום בישראל לטיפול בחולי הגושה. במהלך חמש השנים האחרונות, חברת פרוטליקס טיפלה בלמעלה מ-60 חולי גושה בישראל באמצעות תרופת אללייזו במסגרת ניסויים קליניים וטיפולי חמלה, והחברה מצפה כי החולים ימשיכו בשימוש מסחרי בתרופה.

אללייזו היא התרופה הראשונה המבוססת על תאי צמח המאושרת לשיווק ע"י משרד הבריאות הישראלי.

"כחברה ישראלית, אנו מאוד נרגשים עם אישור התרופה הראשונה שלנו גם בישראל", אמר ד"ר דוד אביעזר, מנכ"ל פרוטליקס. "במסגרת תהליך הפיתוח, זכינו בשיתוף פעולה פורה עם המוסדות הרפואיים והאקדמיים המובילים, וכן מתמיכת מענקי מחקר מטעם ממשלת ישראל. אנו גאים בעובדה שהטיפול שפיתחנו למחלת הגושה יינתן לחולים בישראל".

"אישור אללייזו בישראל חשוב לחולי הגושה הישראליים", מסר מר יוסי כהן, יו"ר עמותת הגושה בישראל. "לאור חוסר היציבות באספקת הטיפול האנזימי החלופי למחלת הגושה בעולם בשנים האחרונות, אנו מאמינים שתוספת טיפול חדש לחולי הגושה יעניק להם בטחון רב יותר בנושא הטיפול. העובדה שהמוצר מיוצר כאן, ע"י חברה ישראלית, מגבירה את התרגשותנו לאור אישורו".

צרו איתנו קשר *5988