גושה

במסגרת החוזה, התרופה שפיתחה החברה לטיפול במחלת גושה תגיע למחצית מהשוק הברזילאי

ההזמנה מהווה כמחצית מן השוק הברזילאי ■ התרופה לגושה מוזמנת ומופצת בברזיל על ידי משרד הבריאות של המדינה, ואם תירשם הצלחה למוצר, ייתכן וממשלת ברזיל תעביר את כל חולי הגושה במדינה למוצר של פרוטליקס

פייזר תשקיע 10 מיליון דולר תמורת כ-6% ממניות פרוטליקס - שאיבדה מאז חתימת ההסכם ביניהן כ-85% ■ מניית פרוטליקס זינקה היום בת"א בכ-15%

החברה הישראלית, המפתחת תרופות בתוך תאי צמח וכבר משווקת את התרופה אליליסו למחלת גושה, הודיעה על האסטרטגיה העסקית החדשה שלה תחת המנכ"ל החדש משה מנור

פייזר ופרוטליקס דיווחו כי רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA, אישרה את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול בילדים

‎‎ה-‏FDA‏ אישרה לשיווק תרופה חדשה של חברת סאנופי המיועדת לטיפול במחלת הגושה ‏‎‎■ לאחרונה פרסמה פרוטלקיס דוחות רבעוניים חלשים‏ ‏

GCD פומי נמצא בטוח, ונסבל היטב בכל 12 החולים ובכל שלושת המינונים שנבדקו ■ לא דווחו כל תגובות לוואי חמורות ואף חולה לא פרש מהניסוי לפני הסוף

כמו כן תתחרה בקמהדע בתחום הנפתח התורשתית ■ תשקיע פחות בחלבון הזהה לתרופת האנברל

פרוטליקס תספק את תרופת ה-UPLYSO לטיפול במחלת הגושה, וכן העברת טכנולוגיות לרשויות הבריאות הברזילאיות, תמורת מינימום 40 מיליון דולר בשנה למשך 7 שנים ■ מניית החברה מזנקת בכ-8% בבורסה

פרוטליקס קיבלה כבר אישור שיווק בברזיל; אוסטרליה הבאה בתור?

רשויות הבריאות בברזיל אישרו את התרופה של פייזר ופרוטליקס לטיפול במחלת הגושה, אלליזו ■ פייזר ופרוטליקס חולקות את ההכנסות מן התרופה - 60% לפייזר ו-40% לפרוטליקס

סמנכ"ל הכספים של החברה יוסי מימון אמר בהמלך כנס משקיעים כי הכוונה היא להסכם סביב אחד המוצרים של פרוטליקס שאינם המוצר למחלת גושה שכבר קיבל אישור לשיווק בארה"ב

ככל הנראה יכלול ההסכם מענק או הטבה עבור מכירת ידע או הקמת מפעל לייצור התרופה של פרוטליקס בברזיל ■ את המו"מ עם ממשלת ברזיל מנהלת פרוטליקס יחד עם ענקית התרופות פייזר, המשווקת את התרופה בעולם

משרד הבריאות הישראלי אישר לשיווק את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול במחלת הגושה ■ יו"ר עמותת הגושה: "אישור אללייזו בישראל חשוב לחולי הגושה הישראליים"

דוד אביעזר: "אנו שמחים מאוד להתחיל את השלב הקליני בפיתוח תרופת ה-PRX-102, שעשויה להציג שיפור חשוב באיכות חייהם של חולי פאברי, מחלה נדירה גנטית, הפוגעת בכ-8,000 חולים ברחבי העולם"

רשויות הבריאות של האיחוד האירופי דחו את בקשת החברה לאישור התרופה לטיפול במחלת הגושה ■ בעקבות כך צונחת מניית החברה במסחר בוול סטריט