טבע קיבלה אישור FDA לשווק תרופה לטיפול בסרטן הערמונית

מכירות תרופת המקור בארה"ב נאמדות בכ-2 מיליארד דולר

טבע , חברת התרופות הגנריות הגדולה בעולם, קיבלה היום (ד') אישור סופי מה-FDA (מינהל המזון והתרופות בארה"ב) לשווק את הגרסה הגנרית שלה לתרופת הפלומקס (Flomax).

בפברואר 2008 קיבלה טבע אישור מותנה לשווק את הפלומקס. התרופה המקורית, של חברת Boehringer Ingelheim, מיועדת לטיפול בסימנים ובסימפטומים של סרטן הערמונית.

האישור של טבע הוא לייצור ושיווק טבליות Tamsulosin Hydrochloride בחוזק של 0.4 מיליגרם. לפי נתוני ה-IMS, מכירות תרופת המקור בארה"ב הסתכמו ב-2 מיליארד דולר בשנה האחרונה.