תרופה של קריקס זכתה במעמד "תרופת יתום" מה-FDA

המניה זינקה ב-15.5% ■ המעמד המיוחד מעניק למפתחי התרופה 7 שנות בלעדיות בשוק, לאחר אישור התרופה ■ קריקס מפתחת יחד עם חברה קנדית תרופה לטיפול בסרטן הפוגע בילדים

מניית קריקס מזנקת הערב בכ-15% לאחר שדיווחה כי יחד עם חברת Aeterna Zentaris הקנדית שעולה ב-12%, כי התרופה אותה הן מפתחות לטיפול בסרטן התוקף בתקופת הילדות (Neuroblastoma), Perifosine, קיבלה מעמד של "תרופת יתום" מרשויות הבריאות בארה"ב, ה-FDA, זאת מאחר ולא קיים כיום שום טיפול מאושר למחלה.

מעמד של "תרופת יתום מה-FDA שמור לטיפולים חדשים אשר מפותחים לצורך ההתמודדות עם מחלות אשר פוגעות בפחות מ-200 אלף איש בארה"ב.

המעמד המיוחד מעניק למפתחי התרופה 7 שנות בלעדיות בשוק, לאחר אישור התרופה.