אופקו

אופקו מצטרפת לחברות דואליות אחרות שנמחקו בשנים האחרונות, ובהן מלאנוקס, איתוראן, סיליקום, סרגון, סלקט וביונדווקס - ולאחרונה גם חברת התרופות הזרה מיילן, שנסחרה בת"א כשנתיים

חברת הביומד הרב-תחומית נסחרת לפי שווי של 6 מיליארד שקל, ותעבור להיסחר בנאסד"ק בלבד • נפח המסחר הממוצע שלה בשלושת החודשים האחרונים היה 7.2 מיליון שקל

הניסוי הראה כי הבדיקה של החברה יכולה לנבא את מידת האגרסיביות של סרטן הערמונית, ולחסוך טיפול במקומות שהוא אינו הכרחי

החברה דיווחה אמש לאחר סיום המסחר בוול סטריט על הכנסות של 193.7 מיליון דולר ברבעון האחרון, לעומת צפי אנליסטים להכנסות של כ-307 מיליון דולר

הניסוי הראשון מצליח, וגם השני. החולים מצפים, המשקיעים נלהבים, הבורסה רותחת, וגם התקשורת מפרגנת. אבל אז - התרסקות ■ הניסוי השלישי, השלב הקליני שיכריע אם תהיה תרופה או לא, נכשל

החברה שמוביל יו"ר טבע לשעבר ד"ר פיליפ פרוסט איבדה בשנה האחרונה 59% מערכה ■ מה הוביל לירידות החדות, ומה צפוי לחברה בטווח הקרוב?

הכנסות החברה ירדו ב-12% והסתכמו ב-263 מיליון דולר ■ אופקו: הירידה נובעת בלחצי מחיר; עד סוף השנה ההכנסות יחזרו לרמות שהיו ב-2016

ההפסדים של חברת הביומד ב-2016 הסתכמו ב-25 מיליון דולר ההכנסות צמחו בעקבות רכישתה של רשת המעבדות BioReference

ההפסד הנקי של החברה ב-2016 הסתכם ב-25 מיליון דולר ■ ההכנסות השנתיות צמחו ב-140% ל-1.2 מיליארד דולר

הורמון הגדילה שפיתחה פרולור כבר מוסחר לפייזר בעסקה עם מקדמה של 295 מיליון דולר ■ הוא עשוי עדיין להצליח בשוק העיקרי שלו - ילדים

באתר הפיננסי מסבירים כי עבור שחקני המעו"ף, הראלי מעבר לים אינו רלוונטי לשוק המקומי אלא להפך - דווקא העלייה שלא הורגשה כאן מגדילה את הסבירות לתיקון

ההכנסות הסתכמו בכ-357 מיליון דולר ברבעון השני וב-648 מיליון דולר במחצית הראשונה של השנה ■ בשורה התחתונה הרווח הנקי הסתכם בכ-15.5 מיליון דולר ברבעון, לעומת הפסד נקי של כ-42.8 מיליון דולר

אופקו הודיעה כי קיבלה אישור מה-FDA לשיווק תרופת הדגל שלה' ה-RAYALDEE ■ התרופה היא למעשה ויטמין די בשחרור מושהה לטיפול בחולי כליות

SciVac, שהתמזגה אתמול לחברת VBI הנאסד"קית, נסחרת לפי שווי של 105 מיליון דולר

מסחרה את זכויות השיווק של המוצר Reyaldee באירופה, קנדה, מקסיקו ובמספר מדינות נוספות, לחברת Vifor Feresenius השווייצרית ■ במקביל, תאריך היעד החדש לקבלת אישור לשיווק המוצר בארה"ב נקבע ל-22 באוקטובר

תיאלץ להגיש שוב את הבקשה לאישור תרופת ה-Rayaldee והתשובה תתקבל רק בשנה הבאה לכל המוקדם