הקרן האקטיביסטית הגיעה להחזקה של 7.5% בחברת התרופות, הנסחרת בשווי של 37 מיליון דולר ■ עשויה לפעול לרכישת פעילות אחרת ע"י החברה
חברת התרופות מתרחבת מגנריקה משופרת למוצר אינובטיבי ופרופיל הסיכוי-סיכון שלה משתנה בהתאם ■ בעקבות ההשקעה תחזיק כיטוב ב-56% מטירנובו
מחקר שנערך באוניברסיטת הרווארד הראה כי הטכנולוגיה של החברה הישראלית הצליחה לאתר טעויות הקשורות למתן תרופות ■ "הטכנולוגיה של החברה מצליחה לאתר גם טעויות לא צפויות"
חברת הביומד קיבלה כבר בספטמבר הוראה מה-FDA להפסיק הניסוי במוצר הדגל שלה להפרעות קשב, ואתמול הגיעה ההכרה הסופית בכישלונו ■ ההחלטה להפסיק את הניסוי נבעה מחשש של ה-FDA מבעיות בטיחות במוצר, לאחר שהרשות סקרה את התוצאות שקיבלה החברה בניסוי בבעלי חיים
לפי ההסכם, החברה שהקים פרופ' אריה בלדגרין ומשקיעה בה קרן פונטיפקס, עשויה לקבל עוד יותר מ-200 מיליון ד', בהתאם לעמידה באבני דרך ■ העלייה במניה לא הייתה חדה, כנראה משום שהשוק מצפה בעיקר לאירוע של אישור או אי אישור התרופה
חברת פיתוח התרופות הודיעה אתמול כי החליטה, בעקבות שיחה עם ה-FDA, להציג לרשות את תוצאות הניסוי במוצר הדגל שלה לטיפול בהפרעות קשב
לאחר השלמת גיוס ההון מחזיקה החברה בכ-5% מ-Neon ■ הערכת החברה היא כי הגידול הצפוי בהון העצמי של החברה נאמד בכ-17 עד 30 מיליון שקל
הורמון הגדילה שפיתחה פרולור כבר מוסחר לפייזר בעסקה עם מקדמה של 295 מיליון דולר ■ הוא עשוי עדיין להצליח בשוק העיקרי שלו - ילדים
במסגרת המודל החדשני המטופלים אינם צריכים להגיע לקבל טיפול או למלא טפסים במרפאה או בבית חולים ■ המהלך יאפשר להוזיל את העלות ולגייס חולים מאזורים נידחים
החברה הודיעה על פגישה מוצלחת עם ה-FDA ■ במקביל מתכננת החברה לבקש ממשרד הבריאות הישראלי להתחיל בטיפולים מוגבלים בתוך בתי החולים
רופא שהיה מעורב בניסוי של נוירוניקס: "מדובר בכלי רב עוצמה במאבק נגד מחלת אלצהיימר, מאבק שלעת עתה מתנהל כמעט ללא תחמושת"
קדימהסטם חתמה על מזכר הבנות לגיוס של 7 מיליון דולר מחברה קוריאנית עם תרופה מאושרת ל-ALS
חברת הטיפול בסרטן ביוסייט, שקיבלה לאחרונה השקעה של 13 מיליון דולר בהובלת מורי ארקין וקרן פרימרה קפיטל, פרסמה תוצאות ביניים חיוביות מניסוי יעילות ראשוני במוצר לטיפול בלוקמיה
ההון שגויס ישמש את חברת אורתוספייס לניסוי קליני שנועד לרישום המוצר שלה בארה"ב ■ המוצר משווק כבר היום באירופה, ישראל, הונג-קונג ורוסיה, ועד כה הושתלו 10,000 יחידות
במקביל קיבלה אישור להיכנס לניסוי במוצר המוביל של החברה לסרטן הדם, הצפוי להימשך שנתיים
(עדכון) - המניה מזנקת בחדות במסחר בארה"ב ■ חברת הולכת התרופות תקצר את שלב הניסוי הקליני למוצריה, בעקבות פגישה חיובית עם ה-FDA
ביומדהשבוע בביומדחברות תרופותטכנולוגיה: מדע וביומדישראליות בוול סטריטמנהל המזון והתרופות (FDA)נגיף הקורונהניסוי רפואיסרטןתרופות