קמהדע

קיבלה אישור מרשות הבריאות הלאומית של ברזיל לשיווק תרופת ה-AAT בעירוי של החברה לטיפול בנפחת תורשתית (מחלת ריאות גנטית) ■ התקשרה עם מפיץ אמריקני שהתחייב למכירות ראשונות בהיקף של 15 מיליון דולר

לדברי החברה, כספי הגיוס ישמשו להחלפת חוב קודם שלה ויסייעו לה עם כניסתה החודש לשלב הניסוי הקליני האחרון בתרופת ה-AAT באינהלציה באירופה ■ במקביל מגייסת החברה הון של כ-35 מיליון שקל בדרך של הצעת זכויות

ההנפקה תיעשה בשני חלקים - 100 מיליון שקל באג"ח ו-35 מיליון שקל בהנפקת זכויות

בחברה מעריכים כי החולים הראשונים יתחילו טיפול ברבעון הרביעי של 2009 ■ הניסוי ייערך במספר אתרים באירופה ונועד לבחון את הבטיחות והיעילות של תרופת ה-AAT באינהלציה

מחיר ההמרה גבוה ב-25% ממחיר הבסיס של המניה היום בבורסה ■ כעבור 3 שנים יעלה מחיר ההמרה ל-38.5 שקל

הכנסות החברה צנחו ב-21% ל-12 מיליון שקל ■ הוצאות המימון של החברה ברבעון השני עמדו על 7.6 מיליון שקל לעומת 1.2 מיליון שקל ברבעון המקביל ■ החברה גייסה בתקופת הרבעון כ-90 מיליון שקל ממשקיעים

ההסכם הוא לשיווק בארה"ב של התרופה לנפחת תורשתית בגרסת העירוי שלה ■ המוצר סיים את הניסויים וצפוי לקבל אישור ב-2010

תהליך הבדיקה המקדמי היה לתרופת ה-AAT שניתנת בעירוי ומטפלת במחלת החסר הגנטי בחלבון האלפא 1 אנטיטריפסין ■ ה-FDA מעריך כי יאשר לחברה לשווק את התרופה ברבעון השני של 2010

מחיר הבסיס למניה עומד על 31.75 שקל למניה ■ שווי השוק של החברה עומד היום על כחצי מיליארד שקל ■ חלק מהאופציות יוקצו לעובדים בתמורה לוויתור על חלק משכרם

תרופת ה-AAT משמשת לטיפול במחלת הריאות ברונכיאקטזיס ■ התוצאות מלמדות על פרופיל בטיחותי מצוין של התרופה ומידע קליני חשוב גם למחלות נשימה כרוניות נוספות, לרבות סיסטיק פיברוסיס

הגיוס מבוצע רגע לפני התוצאות של ניסוי משמעותי לחברה - בחינת תרופות הדגל בהתוויה של השמנת יתר בנשים בגיל הפוריות - החברה העריכה שתוצאות הניסוי יפורסמו עד סוף הרבעון השני

כ-15 דקות לאחר פתיחת המסחר במניה, מחזור המסחר כבר עומד על 73.5% מהממוצע היומי ■ הגיוס מצטרף לגיוסים נוספים בסכום מצרפי של 35 מיליון שקל אותם ביצעה מתחילת החודש

קמהדע תקצה למיטב מניות רגילות וכתבי אופציה לא סחירות הגוזרות לקופות הגמל אחזקה של 3% ושווי הנמוך ב-37.1% משווי השוק הבורסאי שלה מחזור המסחר במניה גבוה פי 6 מהממוצע

חברת פיתוח התרופות תפעל לאיתור מקורות לגיוס הון נוסף, לצורך מימון הכניסה לשוק האמריקני עם מוצר ה-AAT הניתן בעירוי לטיפול במחלת הנפחת התורשתית (אמפיזמה) ולהמשך הפיתוח שלו להתוויות נוספות