הניסוי הראה כי התרופה האנטי-דלקתית אנטי-TNF שניתנת בבליעה בטוחה לשימוש יותר מהגרסאות הקיימות הניתנות בהזרקה
כך לדברי מנכ"ל פרוטליקס החדש משה מנור ■ תוצאות הניסוי לטיפול במחלה הגנטית פברי רומזות כי המוצר עשוי להיות טוב מהמוצרים הקיימים
חברת הביוטק הודיעה על תוצאות ביניים חיוביות של יעילות ובטיחות מהניסוי הקליני פאזה 2 בתרופת ה- 102-PRX לטיפול במחלת פאברי
החברה הישראלית, המפתחת תרופות בתוך תאי צמח וכבר משווקת את התרופה אליליסו למחלת גושה, הודיעה על האסטרטגיה העסקית החדשה שלה תחת המנכ"ל החדש משה מנור
מנור, שהיה אחראי על שיווק המוצרים הממותגים של טבע, עבד בצמוד עם המנכ"ל לשעבר שלמה ינאי, שמונה לאחרונה ליו"ר פרוטליקס
פרוטליקס מזנקת לאחר שאוזכרה במסגרת כתבה על תחום האבולה בערוץ 2 ■ ד"ר דוד אביעזר: "אין לנו מידע על התרופה ואין לנו שום קשר עם היצרנים. גם אין לנו את המידע הגנטי לגבי המוצר ולא את הזכות להשתמש בו"
לפי הדיווח בחדשות ערוץ 2 חברת "פרוטליקס" עשויה להיות זו שתביא את המזור הכל כך נחוץ למחלה ■ בידי החברה היכולת לסנתז את התרופה באופן המהיר והיעיל ביותר בעולם
באחרונה השלימה ביו-סל מכירת מניות פרוטליקס בשווי 38 מיליון שקל לגורמים מוסדיים, על מנת לשלם את המס הדרוש לביצוע המהלך המתוכנן
פייזר ופרוטליקס דיווחו כי רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA, אישרה את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול בילדים
ה-FDA אישרה לשיווק תרופה חדשה של חברת סאנופי המיועדת לטיפול במחלת הגושה ■ לאחרונה פרסמה פרוטלקיס דוחות רבעוניים חלשים
שלמה ינאי: "אני נרגש להצטרף לדירקטוריון פרוטליקס, זוהי תקופה מלהיבה ביותר לחברה"
האיש המזוהה ביותר עם פרוטליקס הפתיע בהודעת הפרישה המשקיעים לא הגיבו בצער רב ■ עלות שכרו ב-3 השנים האחרונות - 5.7 מיליון דולר
רפאל סילמן, שרון תוסייה-כהן ויצחק רוזן מחזיקים כיום ב-61% מהחברה שאליה נכנסו ב-2004
שחר אהרון מקבוצת ביו הולדר: "כך הובלה ביוסל למהלך של חלוקת מניות פרוטליקס" ■ מאז 2011 אהרון מנסה להוביל את המהלך על-ידי התאגדות קבוצת משקיעים קטנים, אך רק כשהצטרפו המוסדיים, ניתן היה לבצעו
הבכירים גם הציגו בכנס של משרד קשרי המשקיעים גלברט כהנא את הפעילות הצפויה ל-2014
תכבוש 25% משוק הגושה הישראלי ■ הרוב המוחלט של החולים החדשים בישראל מקבלים את התרופה של פרוטליקס
אבולהביומדגושהגלי וינרבישראליות בוול סטריטמנהל המזון והתרופות (FDA)משרד הבריאותפייזרקובי ישעיהותרופות