אחרי גיוס של 8 מיליון דולר, מקרוקיור מתכננת להתחיל ב-2010 ניסוי קליני בשלב שלישי לתרופה לריפוי פצעים כרוניים ■ המוצר שימש כבר 3,000 חולים בישראל
הרשות האירופאית לתרופות מצאה ירוס במפעל של ג'נזיים, מה שחייב את סגירת חלק מן המפעל ■ בכך מתארכת התקופה שבה יכולה המתחרה פרוטליקס לכבוש יתרון בשוק ■ עם זאת, המתחרה השלישית שייר מתקדמת מהר מן הצפוי
פרוטליקס, שמפתחת תרופה למחלת הגושה המיוצרת בתאי גזר, עומדת לסיים תוך כחודשיים את הניסוי האחרון הדרוש לאישור המוצר
מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר את פרוטוקול הטיפול המורחב של החברה, לשימוש בתרופת ה-prGCD בחולים במחלת הגושה ■ דוד אביעזר, נשיא ומנכ"ל פרוטליקס: "אנו מתכננים להגיש את תיק הרישום לרשויות עד סוף 2009"
המשמעות: הרשות האמריקנית למזון ותרופות מאמינה בתרופה של החברה למחלת הגושה
אם התוצאות יהיו חיוביות, שתי החברות הבורסאיות יגישו ל-FDA בקשה סופית לרישום המוצר ברבעון האחרון של 2009 במקביל, תוגש בקשה לרשום את התרופות במדינות נוספות
אבולהביומדגושהגלי וינרבישראליות בוול סטריטמנהל המזון והתרופות (FDA)משרד הבריאותפייזרקובי ישעיהותרופות