אזילקט

בתביעה שהוגשה ע"י שני אנשי מכירות של החברה, שייגזרו קופון על חשיפת המידע, נטען כי טבע שילמה לרופאים על-מנת שירשמו את המרשמים לתרופות הקופקסון והאזילקט שפיתחה החברה

כך נטען בתביעה אזרחית שהוגשה נגד טבע בארה"ב ■ "טבע לא רק גמלה לרופאים ששיחקו את המשחק ורשמו מרשמים, אלא גם קנסה את אלה שרשמו מעט מדי מרשמים"

פרופ' יודעים היה בין ממציאי המולקולה, שעליה מתבססת תרופת האזילקט לטיפול בחולי פרקינסון, שמשווקת טבע ■ המחוזי קבע כי ההכנסות שלו ב-2006/7 בסך כ-2 מיליון דולר יסווגו כהכנסת עבודה, החייבת בשיעור מס גבוה יותר

הרחבת השימוש באזילקט, תרופה לטיפול בפרקינסון, כוללת אפשרות לשלב אותה עם דופמין אגוניסט ■ המדען הראשי של טבע: "אישור ה-FDA להרחבת ההתוויה של אזילקט מהווה תוספת ברוכה לטיפול במחלת הפרקינסון"

(עדכון) - ‏‎‎טבע מצפה שמיילאן וסנדוז לא יוכלו להשיק גרסאות גנריות לתרופה עד 2017 ‏‎‎■ שלוש חברות קיבלו אישורי שיווק לאזילקט גנרי‏‏

פרופ' יודעים שפיתח תרופה לפרקינסון השקיע בחממת ניות ובחברת אביטל כ-5 מיליון דולר מכספו האישי: "טבע כבר מאוד מתעניינת במוצרים שלנו"

בתחילת 2012 העלתה החברה את מחיר התרופה לטרשת נפוצה בכ-15%, זאת אחרי שב-2010 עלה מחירה בכ-39% ■ מחיר האזילקט לטיפול בפרקינסון עולה בשיעור דומה ■ טבע: "מחיר הקופקסון משקף את ערכה של התרופה"

הקופקסון נמכרת בקצב שנתי של 3.8 מיליארד דולר, ולפי הערכות אחראית לשליש עד חצי מרווחי טבע

יונתן קרייזמן מכלל פיננסים מכין הקרקע לקראת פרסום הניסוי של ביוג'ן בתרופת ה-BG-12, המאיימת על הקופקסון ■ התוצאות יפורסמו השבוע - מהם התרחישים האפשריים? ■ וגם: האם ה-FDA יאשר לטבע הרחבת התוויית האז'ילקט?

טבע טוענת כי תרופת האזילקט שלה לא מטפלת רק בסימפטומים של מחלת הפריקנסון, אלא מעכבת את התפתחותה ■ ב-FDA ספקניים, ומסרבים לשנות תווית התרופה, מה שיגדיל המכירות

‎‎אזילקט היא תרופה לטיפול בפרקינסון, שנמכרה ב-318 מיליון דולר ב-2010, וברבעון האחרון רשמה מכירות שיא של 90 מיליון דולר‏

התביעה שהוגשה בביהמ"ש המחוזי בניו ג'רזי והינו כהגנה על התרופה האתית השניה של החברה לטיפול בפרקינסון שמוגן עד 2017 ■ נעצר הליך האישור ב-FDA עד נוב' 2013

(עדכון) כך מעריך יואב קידר, יועץ רפואי לכלל פיננסים שטוען: "לא תהיה השפעה על המכירות" ■ טבע פרסמה את תוצאות מחקר ה-TEMPO המורחב שהדגים את היתרונות לאזילקט בטיפול בחולים בשלבים המוקדמים של מחלת הפרקינסון

"אנחנו מאמינים שלתרופה יש יכולת טובה להעניק טיפול נכון לחולי פרקינסון מבלי לפגוע בתפקודים מוטוריים ולתת מענה לצורך רפואי קיים שכיום אין לו פתרון"

כך עולה מנתוני מחקר האדג'יו שפרסמה החברה בכנס של האקדמיה האמריקנית לנוירולוגיה ■ נתונים אלה מאששים את הממצאים הקודמים ■ בנוסף, ניתן להגדיל את יכולת האבחון של התפתחות המחלה

השינויים במידע הרשום (Prescribing information ) בתרופת האזילקט שהגישה טבע לאישור ה-FDA ,מפחיתים את המגבלות שהוטלו על החולים המשתמשים בתרופה של תרופות ומזונות עתירי חומצה אמינו מסוג Tyramine